Mitarbeiter/-in in der Qualitätssicherung (m/w/d)
zur Erweiterung unseres Teams.
Ihre Aufgaben
- Verwaltung/Erstellung/Änderung von GMP-Dokumenten
- Beteiligung bei der Prüfung von Abweichungen an Prozessen und Initiierung von Korrektur- und CAPA-Maßnahmen
- Unterstützung bei der Erstellung von Change Control Anträgen
- Selbstständige Überwachung, Umsetzung und Gestaltung von QS Aufgaben
- Durchführung und Planung von Schulungen
- Unterstützung beim Batch Record Review
- Aufbereiten von Daten, Erstellen von Statistiken und Erhebung relevanter Kennzahlen
Ihr Profil
- Ausbildung oder abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
- Mindestetens 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnisse der GMP-Leitlinien
- Erfahrung in der Computersystemvalidierung von Vorteil
- Zuverlässigkeit, Genauigkeit und eine hohe Selbständigkeit bei der Durchführung der Ihnen übertragenen Aufgaben
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Office- und PC-Kenntnisse
Ihre Perspektiven
- Eine herausfordernde Aufgabe in einem stark wachsenden, internationalen pharmazeutischen Unternehmen
- Ein sympathisches und partnerschaftliches Arbeitsklima im Team
- Wir pflegen eine Mittelstandskultur und legen daher viel Wert auf einen persönlichen und respektvollen Umgang
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Zahlreiche Benefits wie z.B. flexible Arbeitszeiten, Unterstützung bei der betrieblichen Altersvorsorge, Job-Rad, kostenloses Mittagessen und frisches Obst, sowie individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
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Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
